(روشتة سكانية)
إعداد / د. فهد الصبري هناك إجراء مهم يجب إتباعه عند ولادة الوليد خلال الأسبوع وهو فحص هرمون الغدة الدرقية وهو من الهرمونات المهمة لنمو كافة خلايا الجسم وبالذات خلايا المخ والعظام ونقص هذا الهرمون هو مرض خطير يولد به الطفل ويرجع لنقص إفراز أو عدم إفراز هرمون الغدة الدرقية وكثير من الأطفال المصابين يولدون لعائلات لم يسبق ظهور المرض بينهم.لكن ماهي خطورة المرض ؟الطفل المصاب قد يبدو طبيعيا عند الولادة .تأخر اكتشاف الإصابة وبدء العلاج قد يؤدي إلى التخلف العقلي .كيف يمكن اكتشاف المرض مبكرا؟إذا بادر أهل المولود بالذهاب الى المستشفى أو المرفق الصحي المعني في التوقيت المحدد ( من اليوم الثالث إلى اليوم السابع لعمر الطفل ) للفحص .ماهي أعراض المرض ؟معظم الأطفال المصابين يبدون طبيعين عند الولادة قد تظهر بعض الأعراض في بعض الأطفال على النحو التالي : في الشهر الاول بعد شهور عدةميل الطفل الشديد للنوم لفترات طويلة بطا النمو الجسدي .الإمساك التخلف العقليقله الإرضاع جفاف الجلد.زيارة مدة الصفراء الفسيولوجية تضخم او بروز اللسان بروز البطن خشونة الصوت من أجل تمر الولادة بسلام المتابعة مع الطبيب خمس مرات على الأقل من أول شهر الحمل الحصول على دليل الإرشادات للولادة الآمنة عن زيادة الطبيب يجب عمل الأتي:تسجيل التاريخ الشخصي والتاريخ العائلي والمرضي قياس الوزن والطول قياس ضغط الدم تحليل البول ( للسكري والزلال )التطعيم ضد التيتانوس تناول أقراص الحديد مع الفوليك .