لندن/متابعات:اكتشف فريق علمي دولي أحد الجينات المرتبطة بقوة بإصابة الأطفال بمرض الربو ما يشكل بارقة أمل لتطوير وسائل جديدة في علاج المرض المرتبط بقدرة تنفس الانسان.وذكر ان الفريق العلمي تمكن من خلال دراسة حالة ألفي طفل أن يحدد الجين المسمى "3اوآرام دي ال" وتبين وجود نسب عالية من الجين في دم الأطفال المصابين بالربو,كما اتضح وجود أحد أشكال الجين الذى يزيد من خطر الاصابة بالربو عند الأطفال بنسبة 70 في المائة.وتعرف الباحثون أيضا على مميزات للكروموزوم 17 لها دور في تغيير مستويات الجين.ونقلت الهيئة عن الدكتورة ميريام موفات المحاضرة في كلية "لندن امبيريال" قولها ان الاكتشاف لا يوضح كيفية حدوث المرض بقدر ما يساعد على فك الغموض في العلاقة بين العوامل البيئية والجينية.ومن جانبه أكد البروفيسور البريطاني ويليام كوكسون ان النتائج التي تم التوصل إليها مرتبطة بأقوى تأثير جيني اكتشف حتى الآن على الإصابة بمرض الربو.يذكر ان جمعية الربو في المملكة المتحدة أكدت في بيان لها انه سيكون ممكنا من خلال أبحاث كتلك تحديد المخاطر والعوامل الوقائية المرتبطة بالتركيب الجيني للشخص بهدف الوقاية من وعلاج مرض الربو عند الأطفال والكبار في المستقبل.
