أمستردام / متابعات :ذكر مركز أمستردام الطبي أن الباحثين اكتشفوا الجين المسئول عن تعرض صغار السن للأزمة القلبية المفاجئة . وفي دراسة ، جرى التركيز على حدوث انقباضات في ألياف البطين لسبب غامض بشكل متكرر وهو اضطراب ليس له تفسير في إيقاع القلب يشكل تهديدا على الحياة. ويعاني الأشخاص المصابون بهذا الاضطراب من انقباضات سريعة غير متوقعة في عضلات القلب. ويؤدي ذلك إلى توقف عملية ضخ الدم وبالتالي توقف الدورة الدموية. وإذا لم يجر ملاحظة وعلاج هذا الاضطراب يعاني المخ من نقص في الأكسجين خلال دقائق مما يسبب الوفاة في الحال. ويمكن أن يتوفى ربع الأشخاص الذين يعانون هذا النوع من الخلل الوراثي قبل الوصول إلى سن الخمسين. ويقول الباحثون الهولنديون الآن إن الجزء الخاص بالكروموسوم «7 كيو 36 « من الحامض النووي «دي.إن.إيه» يبدو أنه دليل على وجود المرض. وتبلغ نسبة احتمال انتقال الجين من حامليه إلى أبنائهم 50 بالمائة . وقد حدد الباحثون هذا العامل الوراثي ويمكن زرع جهاز صغير لمنع هذا الانقباض للبطين لهؤلاء الأشخاص الذين يحملون الجين. وإذا توقف تدفق الدم تعمل هذه الأجهزة تلقائيا بتوجيه صدمات للقلب لوقف انقباض البطين.