واشنطن/ وكالات :استطاعت مجموعة من العلماء تعمل في المعهد الأمريكي للعيون بأن تكتشف أن الأشخاص الذين يحملون نسخة ,أو أكثر من جين يسمى " سي إف إتش " وهو محمول على الكروموزوم رقم 1؛ هم عرضة للإصابة بمرض تآكل بؤرة العين أكثر من الأشخاص الذين يحملون أنواعاً أخرى من نفس الجين.ومن الملفت للنظر بأن هذا الاكتشاف في تشخيص المرض قبل حدوثه, سيساعد المعرضين له بأن يغيروا من مجرى حياتهم في اتقاء شر هذا المرض قبل أن يتمكن منهم عند تقدمهم بالعمر, والجدير بالذكر أيضاً بأن وارث هذا الجين من أحد الأبوين معرض لفقد البصر حين تتقدم به السن.وصرح العلماء بأنه مازال الوقت مبكراً قبل اكتشاف علاج للمرض الذي قد يستغرق سنوات عديدة, لكن هذه النتائج تعد خطوة نحو الأمام في اكتشاف علاج قوي وفعال لأمراض بؤرة العين, وذلك بناء على المعلومات والنتائج الجديدة.وتبين أيضاً للعلماء من خلال بحثهم أن 90 من حالات تآكل البؤرة تحدث حين تموت الخلايا وتتوقف عن العمل مسببة العمى ولا علاج لها وتسمى بالحالة الجافة, أما 10 المتبقية فتحدث حين تنزف الأوعية الدموية الموجودة خلف الشبكية لتعوق البؤرة عن العمل, وتسمى هذه الحالة بالحالة الرطبة.والأمر الذي لوحظ خلال هذه الأبحاث بأن الرابط بين الجين والإصابة موجود بصورة أكبر لدى المصابين بالنوع الرطب من المرض, كما أن البدانة والتدخين من العوامل التي تزيد من نسبة إصابة الإنسان بهذا المرض.