واشنطن / متابعات : قال مسؤولون أمريكيون إن شركة سانوفي أفنتيس المصنعة للقاحات تقوم بسحب 800 ألف جرعة من لقاحها المضاد لفيروس «اتش1 ان1» المعروف باسم أنفلونزا الخنازير الخاص بالأطفال لأنه ليس فعالا كما ينبغي.وقالت المراكز الأمريكية لمكافحة الأمراض والوقاية منها إنه ليس هناك مخاوف بشأن السلامة وان الأطفال الذين حصلوا بالفعل على اللقاح لن يحتاجوا إلى تحصينهم مرة أخرى.وقالت في رسالة إلى رجال الصحة المحليين ورجال الاستعلامات وجماعات الأطباء إن اللقاحات المعنية هي أربع دفعات من المحاقن المعبأة سابقا للأطفال اقل من ثلاث سنوات.وقال متحدث باسم المراكز الأمريكية لمكافحة الأمراض والوقاية منها أن نحو 800 ألف جرعة من اللقاح من الدفعات وزعت على مقدمي اللقاح.وقالوا إن الدفعات الأربع اكتشفت في إطار برنامج لاختبار الجودة وإن الشركة أخطرت أيضا إدارة الأغذية والدواء الأمريكية. ولم تحدد وجهات الدفعات التي وزعت في شهر نوفمبر.وقالت المراكز الأمريكية لمكافحة الأمراض والوقاية منها «مع أن المحتوى المضاد للفيروسات في هذه الدفعات اقل من معدل المواصفات للمنتج إلا أن المراكز الأمريكية لمكافحة الأمراض والوقاية منها وإدارة الأغذية والدواء متفقتان على أن الانخفاض البسيط في محتوى المضاد من غير المحتمل ان يتسبب في خفض كبير في استجابة المناعة بين الأشخاص الذين حصلوا على اللقاح.»وأضافت «بالنسبة للأطفال الذين يبلغون ستة أشهر من العمر فأكثر فان اللقاح متاح في قوارير متعددة الجرعات. وهو لقاح آمن وفعال للأطفال.»وجاهدت الولايات للحصول على اللقاح المضاد لفيروس «اتش1ان1» للأشخاص الذين يريدونه لان الشركات واجهت صعوبة في صناعته بسرعة. و أن 94.6 مليون جرعة من اللقاح أتيحت للتوزيع حتى الآن خلال الأسبوع الماضي .وتقدر المراكز الأمريكية لمكافحة الأمراض والوقاية منها عدد الذين قتلتهم أنفلونزا الخنازير بنحو 10 آلاف أمريكي منذ ظهور الفيروس في مارس بالإضافة إلى 200 ألف نقلوا إلى المستشفيات.